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不溶性杂质测定法加入硅藻土作用是什么

不溶性杂质测定法加入硅藻土作用是什么

GB/T 156882008 动植物油脂不溶性杂质含量的测定

2008年11月4日如果皂类（特别是钙皂）或氧化脂肪酸不作为不溶性杂质含量进行计算，应采用不同的溶剂和操作方法，使不溶性杂质含量的测定符合相关要求。食品伙伴网加入桌面 2024年8月16日如果皂类(特别是钙皂)或氯化脂肪酸不作为不溶性杂质含量进行计算、应采用一同的溶剂和操作方法、使不溶性杂质含量的测定符合相关要求。动植物油脂不溶性杂质含量 GB/T 156882008 动植物油脂不溶性杂质含量的测定2015年1月21日摘要：为了对微藻油脂含量不同测定方法进行比较,以球等鞭金藻8701 Isochrysis galbana Parke 8701和小新月菱形藻Nitzschia closterium fminutissima两种微藻为研究对象,采用溶剂提取法和苏丹黑B染色法对其油脂微藻油脂含量不同测定方法的比较研究 2013年7月11日含量测定原理：在硅藻土－碳酸氢钠色谱柱中，阿司匹林及水杨酸成钠盐保留于柱上，先用氯仿洗脱除去中性或碱性杂质，再用醋酸酸化，使阿司匹林游离，被氯仿洗脱后测阿司匹林含量测定的方法及优缺点？百度知道

几种粗纤维含量测定方法的比较分析测试百科网

2018年11月30日 GB982288（谷物不溶性膳食纤维测定法）是商业部1988年批准的用于谷物不溶性膳食纤维的测定，该方法原理是谷物样品经中性洗涤剂溶液浸煮，残渣用热水充分洗涤 2016年3月21日扣除各类膳食纤维残渣中相应的蛋白质、灰分和试剂空白含量，即可计算出试样中总的、不溶性和可溶性膳食纤维含量。本标准测定的总膳食纤维为不能被a淀粉酶、蛋白酶和葡萄糖苷酶酶解的碳水化合物聚合物，包括食品中膳食纤维的测定百度百科2018年10月26日 • 不溶性微粒是中药注射剂产生不良反应的重要原因之一； • 溶媒选择不当引发不溶性微粒数量超标：中药注射剂大多数含有呈胶质状的色素、蛋白质等高分子有机化合物， p《中国药典》不溶性微粒检查法介绍2017年7月10日对于不可溶样品使用密闭容器微波酸消解所有样品前处理方法均有各自的应用范围和处理量，但是由于操作简单、样品成分需求更少和高通使用 USP/ICH 方法和 ICPMS 测定药物成分中的元素杂质

海能仪器：食用菌中粗纤维含量的测定（纤维测定法）

2016年9月6日在硫酸作用下，试样中的糖、淀粉、果胶质和半纤维素经水解出去后，再用碱处理，除去蛋白质及脂肪酸，剩余的残渣为粗纤维。如其中含有不溶于酸碱的杂质，可灰化后 2021年7月12日硅胶为非键合的活性硅土，是最强的极性吸附剂，将目标化合物溶在非极性溶剂中，通过增强四氢呋喃或乙酸乙酯来逐渐增加溶剂的极性，将目标物与干扰物分开。石墨化炭是将炭黑在惰性条件下加热到27003000度而制中药农残分析之“QuEChERS”(中)：原理应用仪器信 43 酸不溶性灰分测定法取上项所得的灰分，在坩埚中小心加入稀盐酸约10ml，用表面皿覆盖坩埚，置水浴上加热10 ⑵经初步灼烧后，放冷，加入几滴HNO3、H2O2等，蒸干后再灼烧至恒重，利用它们的氧化作用来加速C粒灰化。也可加入 10％（NH4 ）2CO3 中药材灰分及水、酸不溶性灰分检测百度文库2024 年5 月 1 附件：4206 药包材不溶性微粒测定法公示稿（第三次） 1 4206 药包材不溶性微粒测定法 2 本法系用以测定药包材中不溶性微粒的大小和数量。本法适用于注射剂包装用橡胶塞、注 3 射液用塑料容器、注射液用塑料组件（内盖和接口附件：4206 药包材不溶性微粒测定法附件:4206 药

7第六章灰分及几种重要矿物元素的测定百度文库

①总灰分（粗灰分）主要是金属氧化物和无机盐类，以及一些杂质；② 水溶性灰分主要为钾、钠、钙、镁等元素的氧化物及可溶性盐类；③水不溶性灰分铁、铝等金属的氧化物、碱土金属的碱式磷酸盐，以及由于污染混入产品的泥砂等机械性物质；④酸不溶性2023年6月10日从处理规模上看，深层过滤技术适用于从研发、中试到商业化生产全过程，基本可以线性放大；从澄清效果看，深层过滤技术去除杂质范围广，不仅可去除细胞、细胞碎片等不溶性杂质，对HCP、DNA、内毒素等可溶性杂质也有去除抗体收获澄清技术及工艺影响因素细胞杂质过程2018年10月26日以上的不溶性微粒数应在10粒以下，含25μm及25μm 以上的不溶性微粒数应在2粒以下。（2）显微计数法取 50ml测定，要求含10μm及10μm以上的不溶性微粒数应在20粒以下，含25μm及25μm以上的不溶性微粒数应在5粒以下。Confidential for restricted use only《中国药典》不溶性微粒检查法介绍2008年7月29日食品中的脂类主要包括脂肪（甘油三酯）和一些类脂质，如脂肪酸、脂、糖脂和固醇类k食物中的脂类 95％是甘油三酯，5％是其他脂类。人体贮存的脂类中，甘油三酯高达 99％。脂类的共同特点是具有脂溶性，不仅易溶解于有机溶剂，还可溶解其他脂溶性物质如脂溶性脂类的测定丁香实验

灰分检测百度百科

灰分一定是某种物质中的固体部分而非气体或液体部分，做为该物质中无机物含量的标示。灰分检测旨在测量物质中灰分的含量，比如在食品科学中，食品可被检测总灰分（或粗灰分）、水溶性灰分、水不溶性灰分、酸溶性灰分、酸不溶性灰分。酸不溶性灰分的测定一、定义：通常所说的灰分指的是总灰分（也称粗灰分）。酸不溶性灰分，反应的是污染的泥沙和食品中原来存在的微量氧化硅的含量。二、原理：样品总灰分或水不溶性灰分经盐酸处理后,过滤、灰化、称量,测定试样酸不溶性灰分。酸不溶性灰分测定方法合集百度文库2015年12月22日但一般在含氯化物的盐渍土中，测定结果较高，因氯离子被氧化成氯分子，加入硫酸银，为的是使氯离子沉淀为氯化银，避免氯离子的干扰作用。硫酸银，溶于硝酸，氨水和浓硫酸，慢慢地溶于125份水和71份沸水，不溶于乙醇。土壤有机质测定实验中为什么要加入硫酸银百度知道2005年9月13日不溶性和可溶性膳食纤维（IDF和SDF）是酶解后将IDF过滤，过滤后的残渣用热水冲洗，经干燥后称重。SDF是将上述滤出液用4倍量的95%乙醇沉淀，然后再过滤，干燥，称重。 TDF、IDF和SDF量通过蛋白质、灰分含量进行校正。 2适用范围膳食纤维的测定方法中国保健协会 CHC

浅析澄清度检查法在药物质量检测上的作用经验共享分析

2019年9月18日澄清度是检查药品溶液的浑浊程度，即浊度，澄清度检查法是药物杂质分析方法之一，主要是检查药品溶液中是否有不溶性杂质，可以作为供注射用的原料药与其注射剂的质量控制项目。纯净优质的注射用药品，溶解后应该是澄清和透明的，除非该药品本身为混悬剂或者乳状剂，澄清度检查法是 2015年12月10日不溶性微粒检测专题不溶性微粒的检测标准及方法不溶性微粒的检测标准：基本上所有的药典都规定了光阻法为法，显微计数法法为第二法。一般先采用光阻法；当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适用于光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并不溶性微粒检测专题 chem年11月30日除此之外，表面活性剂与药物本身的相互作用情况也不容忽视。案例1：药物与SDS发生相互作用药物离子与表面活性剂之间的离子对相互作用在溶出介质中经常发生，可导致药物溶出不完全。本例中碱性药物B（pKa 溶出试验中使用表面活性剂时注意事项3、减法测定法水分及挥发物的测定、不溶性杂质的测定。 LOGO 酸水解法能对包括结合态脂类在内的全部脂类进行定量。罗紫哥特里法（RG法）、盖勃法（G法）和巴布科克氏法（B法）主要用于乳及乳制品中脂类的测定。这三种方法均为国家标准检测第六章脂类的测定百度文库

食品分析与检验复习总结知乎

2022年12月14日脂质: 生物体内一类不溶于水而溶于大部分有机溶剂的物质。脂类的提取：脂类不溶于水，易溶于有机溶剂。测定脂类大多采用低沸点的有机溶剂萃取的方法。常用的溶剂有乙醚、石油醚、氯仿甲醇混合溶剂等。五、杂质的限量检查在不影响疗效和不产生毒副作用的前提下，允许制剂中的杂质在一定限度范围内存在。因此，中国药典规定的杂质检查均为限量检查。六、杂质限量是指药品中所含杂质的最大允许量，通常用百分之几（%）或百万分之几（ppm）来表示。中药制剂检测技术第四章杂质检查百度文库2023年7月18日 1 气相色谱法(GC)定义：是以气体为流动相的色谱方法，主要用于分离分析易挥发的物质。 GC的应用：在医药，石油化工，环境监测，生物化学等领域应用广泛。在药学和中药学领域，气相色谱法已成为药物含量测定和杂《分析化学》（十七）—气相色谱法知乎2016年9月6日中纤维素、半纤维素等不溶性膳食纤维对抗肿瘤作用，降低肠癌病发的风险，有一定作用。因此，粗纤维含量是食用菌品质判定的重要指标之一。2实验部分 21 实验原理在硫酸作用下，试样中的糖、淀粉、果胶质和半纤维素经水解出去后，再海能仪器：食用菌中粗纤维含量的测定（纤维测定法）

植物多糖的研究进展

2010年6月18日度中具有不同溶解度的性质，加入不同盐析剂使之逐步析出。常用的盐析剂有NaCl、KCl、（NH4）2SO4、CH3COOK 等，以（NH4）2SO4 最佳。金属络合物法根据不同多糖能与Cu2+、Ca2+、Pb2+、Ba2+形成不溶性络合物而沉淀的性质。常用的络合物有菲2016年6月21日酸不溶性灰分，反应的是污染的泥沙和食品中原来存在的微量氧化硅的含量。二、原理：样品总灰分 2．测定：在盛有总灰分或水不溶性灰分的同一坩埚中,加入盐酸溶液15～25mL,盖上表面皿,煮沸10min。冷却后,用定量滤纸过滤,用水洗涤滤纸直到酸不溶性灰分的测定豆丁网2023年3月2日如果样品中含有较多的不溶性杂质，则可将样品移入石棉坩埚，烘干称量后，再移入550 ℃高温炉中灰化，使含碳的物质全部灰化。取出后置于干燥器内，冷却至室温称量，所损失的量即为粗纤维量。五、实验结果与计算粗纤维含量的测定知乎本品为白色结晶性粉末略带甜味能溶于水难溶于醇性质稳定可与大多数药物配伍而不起化学反应乳糖无吸湿性有良好的可压性制成的片剂光洁美观不影响药物的溶出对主药的含量测定影响较小是一种优良的片剂稀释剂中药药剂学：片剂的赋形剂——稀释剂和吸收剂中药药剂学：片剂的赋形剂——稀释剂和吸收剂百度文库

使用 USP/ICH 方法和 ICPMS 测定药物成分中的元素杂质

2017年7月10日杂质 — 限值）和（元素杂质 — 流程）中规定了用于测量药品中元素杂质的限值和流程 [1,2]。元素杂质分析在任何药物开发和生产过程中均发挥着重要作用，并且现在医药机构必须证明，药物中杂质元素的水平符合通则和 ICH Q3D 中的规2024年11月22日本标准规定了动植物油脂中不溶性杂质含量的测定方法】本标准适用于动植物油脂。如果皂类(特别是钙皂)或氯化脂肪酸不作为不溶性杂质含量进行计算、应采用一同的溶剂和操作方法、使不溶性杂质含量的测定符合相关要求。动植物油脂不溶性杂质含量的测定, Determination of the content of insoluGB/T 156882008 动植物油脂不溶性杂质含量的测定标准2021年11月18日氯化物和硫酸盐 ChP2020年版方法中增加了“滴加硝酸或盐酸使溶液的pH值为4，修订的理由是什么为：供试品溶液如检出对羟基苯甲酸峰，按外标法以峰面积计算，不得过03%，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的04倍（04% 国家药典委：2020年版《中国药典》药用辅料标准共性问题 2020年1月21日二氧化硅含量的测定方法很多，包括重量法、滴定法以及分光光度法。 3411 重量法测定二氧化硅硅酸盐分析中二氧化硅含量的测定常采用重量法。重量法一般包括二次盐酸蒸干脱水法、一次盐酸蒸干脱水法、氯化铵法、聚环氧乙烷凝聚重量法、动物胶凝聚重量法。二氧化硅含量的测定百度知道

溶解度百度百科

溶解度明显受温度的影响，大多数固体物质的溶解度随温度的升高而增大；气体物质的溶解度则与此相反，随温度的升高而降低。溶解度与温度的依赖关系可以用溶解度曲线来表示。氯化钠NaCl的溶解度随温度的升高而缓慢增大，硝酸钾KNO 3 的溶解度随温度的升高而迅速增大，而硫酸 2013年7月11日（1）洗脱时，若有三氯化铁被洗下，则使洗脱液带黄色，影响测定结果，故在色谱柱下层加入拌有磷酸的硅藻土，与Fe3+生成不溶于洗脱液的磷酸铁而避免干扰。（2）在洗脱SA时，可能有尿素被洗下，故接收液中加入适量盐酸保持酸性。阿司匹林含量测定的方法及优缺点？百度知道浊度可用比浊法或散射光法进行测定。我国一般采用比浊法测定，将水样和用高岭土配制的浊度标准溶液进行比较侧度不高，并规定一升蒸馏水中含有1毫克二氧化硅为一个浊度单位。对不同的测定方法或采用的标准物不同，所得到的浊度测定值不一定一致。浊度百度百科43 酸不溶性灰分测定法取上项所得的灰分，在坩埚中小心加入稀盐酸约10ml，用表面皿覆盖坩埚，置水浴上加热10 ⑵经初步灼烧后，放冷，加入几滴HNO3、H2O2等，蒸干后再灼烧至恒重，利用它们的氧化作用来加速C粒灰化。也可加入 10％（NH4 ）2CO3 中药材灰分及水、酸不溶性灰分检测百度文库

附件：4206 药包材不溶性微粒测定法附件:4206 药

2024 年5 月 1 附件：4206 药包材不溶性微粒测定法公示稿（第三次） 1 4206 药包材不溶性微粒测定法 2 本法系用以测定药包材中不溶性微粒的大小和数量。本法适用于注射剂包装用橡胶塞、注 3 射液用塑料容器、注射液用塑料组件（内盖和接口 ①总灰分（粗灰分）主要是金属氧化物和无机盐类，以及一些杂质；② 水溶性灰分主要为钾、钠、钙、镁等元素的氧化物及可溶性盐类；③水不溶性灰分铁、铝等金属的氧化物、碱土金属的碱式磷酸盐，以及由于污染混入产品的泥砂等机械性物质；④酸不溶性7第六章灰分及几种重要矿物元素的测定百度文库2023年6月10日从处理规模上看，深层过滤技术适用于从研发、中试到商业化生产全过程，基本可以线性放大；从澄清效果看，深层过滤技术去除杂质范围广，不仅可去除细胞、细胞碎片等不溶性杂质，对HCP、DNA、内毒素等可溶性杂质也有去除抗体收获澄清技术及工艺影响因素细胞杂质过程2018年10月26日以上的不溶性微粒数应在10粒以下，含25μm及25μm 以上的不溶性微粒数应在2粒以下。（2）显微计数法取 50ml测定，要求含10μm及10μm以上的不溶性微粒数应在20粒以下，含25μm及25μm以上的不溶性微粒数应在5粒以下。Confidential for restricted use only《中国药典》不溶性微粒检查法介绍

脂类的测定丁香实验

2008年7月29日食品中的脂类主要包括脂肪（甘油三酯）和一些类脂质，如脂肪酸、脂、糖脂和固醇类k食物中的脂类 95％是甘油三酯，5％是其他脂类。人体贮存的脂类中，甘油三酯高达 99％。脂类的共同特点是具有脂溶性，不仅易溶解于有机溶剂，还可溶解其他脂溶性物质如脂溶性灰分一定是某种物质中的固体部分而非气体或液体部分，做为该物质中无机物含量的标示。灰分检测旨在测量物质中灰分的含量，比如在食品科学中，食品可被检测总灰分（或粗灰分）、水溶性灰分、水不溶性灰分、酸溶性灰分、酸不溶性灰分。灰分检测百度百科酸不溶性灰分的测定一、定义：通常所说的灰分指的是总灰分（也称粗灰分）。酸不溶性灰分，反应的是污染的泥沙和食品中原来存在的微量氧化硅的含量。二、原理：样品总灰分或水不溶性灰分经盐酸处理后,过滤、灰化、称量,测定试样酸不溶性灰分。酸不溶性灰分测定方法合集百度文库2015年12月22日但一般在含氯化物的盐渍土中，测定结果较高，因氯离子被氧化成氯分子，加入硫酸银，为的是使氯离子沉淀为氯化银，避免氯离子的干扰作用。硫酸银，溶于硝酸，氨水和浓硫酸，慢慢地溶于125份水和71份沸水，不溶于乙醇。土壤有机质测定实验中为什么要加入硫酸银百度知道